ব্লগ

আপনি Pyridines সম্পর্কে জানতে প্রয়োজন

আপনি Pyridines সম্পর্কে জানতে প্রয়োজন

আপনি সব সম্পর্কে জানা প্রয়োজন Pyridines

Pyridine মৌলিক হয় heterocyclic এজাইন ধরনের যৌগ। এন-এটোম দ্বারা সিএ গ্রুপের প্রতিস্থাপনের মাধ্যমে প্যারিডাইন বেনজিন থেকে উদ্ভূত হয়। Pyridine কাঠামো বেঞ্জিনের কাঠামোর অনুরূপ, কারণ এটি এন দ্বারা CH গ্রুপের প্রতিস্থাপন সম্পর্কিত। প্রধান পার্থক্যগুলির মধ্যে রয়েছে:

  1. একটি হিটো পরমাণুর উপস্থিতির কারণে একটি নিখুঁত নিয়মিত ষড়ভূমি জ্যামিতি থেকে প্রস্থান, নির্দিষ্ট হতে, ছোট নাইট্রোজেন কার্বন বন্ড,
  2. রিং এর বায়ুতে হাইড্রোজেন পরমাণুর প্রতিস্থাপন অনির্ধারিত ইলেকট্রন জোড়ার সাথে, রিং এর সমতলের মতো, স্পক্সেক্সএক্সএক্সএক্স হাইব্রিড কক্ষপথের মধ্যে অবস্থিত এবং সুগন্ধযুক্ত পি-ইলেক্ট্রন সিনেটেটে জড়িত নয়। এই নাইট্রোজেন প্যারিজের মৌলিক বৈশিষ্ট্যগুলির জন্য দায়ী এক জোড়া,
  3. একটি কার্বন পরমাণুর তুলনায় নাইট্রোজেন পরমাণুর একটি উচ্চ ইলেকট্রনগ্যাট্টিভিটিকে শক্তিশালী স্থায়ী ডাইপোল।

Pyridine রিং ভিটামিন niacin, pyridoxine, পাশাপাশি আজিজ সহ বিভিন্ন গুরুত্বপূর্ণ যৌগের মধ্যে ঘটে।

একটি স্কটিশ রসায়নবিদ, থমাস অ্যান্ডারসন হুোন তেল গঠিত যৌগ এক হিসাবে 1849 মধ্যে Pyridine উদ্ভাবিত। দুই বছর পর, অ্যান্ডারসন হাড়ের তেলের আংশিক পাতন দ্বারা বিশুদ্ধ পাইডিন তৈরি করেছিলেন। এটি একটি অত্যন্ত জ্বলন্ত, বর্ণহীন, জল দ্রবণীয়, দুর্বলভাবে ক্ষতিকারক তরল তরল, মাছের মতো গন্ধযুক্ত।

Pyridine সবসময় ফার্মাসিউটিক্যালস এবং agrochemicals একটি অগ্রদূত হিসাবে ব্যবহার করা হয় এবং এটি একটি গুরুত্বপূর্ণ reagent এবং দ্রাবক। আপনি যদি মানুষের ব্যবহারের জন্য এটি অনুপযুক্ত করতে চান তবে Pyridine ইথানল যোগ করা যেতে পারে। এটি অ্যান্টিহাইস্টামাইনিক ওষুধের মেপিরামাইন এবং ট্রিপেলেননামাইন উৎপাদনেও প্রযোজ্য, ইন vitro ইন ডিএনএ সংশ্লেষণ, সালফাপাইরিডিন (ভাইরাল ইনফেকশন এবং ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণের চিকিত্সার জন্য ওষুধ), যেমন ব্যাকটেরিসাইড, হার্বিসাইডস এবং জল রিপ্লেটেন্টস উত্পাদন।

পাইরেডিন থেকে উত্পাদিত না হলেও বেশিরভাগ রাসায়নিক যৌগ, একটি রিং গঠন রয়েছে। যেমন যৌগগুলির মধ্যে রয়েছে বি ভিটামিন যেমন পাইরিডক্সিন এবং নিয়াচিন, নিকোটিন, নাইট্রোজেন-ধারণকারী উদ্ভিদজাত দ্রব্য এবং আইসোনিয়াজিড নামে পরিচিত ত্বক-প্রতিরোধক ঔষধ। পাইরিডাইন ঐতিহাসিকভাবে কয়লা গ্যাসীকরণ এবং কয়লা টার থেকে একটি উত্পাদক হিসাবে উত্পাদিত হয়। তবে, পাইরেডাইনের চাহিদা বাড়ানোর ফলে অ্যামোনিয়া ও এসিটালডিহাইড থেকে উৎপাদনের অর্থনৈতিক পদ্ধতির বিকাশ ঘটে এবং বিশ্বব্যাপী প্রতি বছর 20,000 টন উৎপাদন হয়।

এর নামকরণ pyridine

আইইউপিএসি দ্বারা প্রস্তাবিত হান্টজশ-উইদম্যান নামকরণের মতে, পাইরেডিনের নিয়মিত নাম azine। কিন্তু মৌলিক যৌগের জন্য সুষম নাম খুব কমই ব্যবহৃত হয়; পরিবর্তে, heterocycles নামকরণ সাধারণ নাম প্রতিষ্ঠিত অনুসরণ করে। আইইউপিএসি ব্যবহারকে উৎসাহিত করে না azine উল্লেখ করার সময় pyridine.

অজাইনে রিং পরমাণু সংখ্যা সংখ্যায় নাইট্রোজেন থেকে শুরু হয়। গ্রীক বর্ণমালা অক্ষর (α-γ) দ্বারা অবস্থানের একটি বরাদ্দ এবং হোমোঅরোমেটিক সিস্টেমগুলির জন্য আদর্শ নামকরণের প্রতিস্থাপন প্যাটার্ন (প্যারা অর্থো, মেটা, কখনও কখনও ব্যবহৃত হয়। এখানে α, β এবং γ যথাক্রমে দুই, তিন, এবং চার অবস্থানের পড়ুন।

Pyridine এর ডেরিভেটিভস জন্য সুষম নাম pyridinyl, যেখানে একটি সংখ্যা একটি সংখ্যা দ্বারা পূর্বে প্রতিস্থাপিত পরমাণু অবস্থানের পূর্বে। কিন্তু ঐতিহাসিক নাম pyridyl আইইউপিএসি দ্বারা প্রস্তাবিত এবং ব্যাপকভাবে নিয়মিত নামের জায়গায় ব্যবহার করা হয়। নাইট্রোজেন পরমাণুতে একটি ইলেক্ট্রোফিলিং এর মাধ্যমে তৈরি ডেরিভেটিভটি এটিকে বলা হয় pyridinium.

4-bromopyridine

2,2'-bipyridine

ডিপিসোলিনিক এসিড (পাইরিডিন-এক্সএএনএএনএক্স-ডিকার্কবক্সিলিক অ্যাসিড)

Pyridinium cation মৌলিক ফর্ম

Pyridine উত্পাদন

পাইরেডাইন কয়লা গ্যাসীকরণের উপজাত হিসাবে বা কয়লা তল থেকে আহরণ হিসাবে প্রাপ্ত হয়েছিল। এই পদ্ধতিটি অযৌক্তিক এবং শ্রমজনিত ছিল: কয়লা টারটার প্রায় 0.1 শতাংশ পাইরিডাইন থাকে এবং এভাবে একটি মাল্টি-স্টেজ পরিশোধন প্রয়োজন হয়, যা আউটপুটকে আরও কমিয়ে দেয়। আজ, বেশিরভাগ পাইরেডিন বিভিন্ন নাম প্রতিক্রিয়াগুলি ব্যবহার করে কৃত্রিমভাবে তৈরি হয়, এবং এখানে সবচেয়ে সাধারণ বিষয়গুলি আলোচনা করা হয়।

বোহম্যান-রহ্থজ এর মাধ্যমে পাইরিডিন সিনথেসিস

Bohlmann-Rahtz মাধ্যমে Pyridine সংশ্লেষণ দুটি প্রধান ধাপে প্রতিস্থাপিত pyridines প্রজন্মের অনুমতি দেয়। ইথাইনিটেকটোনের সাহায্যে এননামাইনের সংশ্লেষণের ফলে এমিনোডিনে ইন্টারমিডিয়েট হয় যা তাপ-প্রেরিত আইসোমারাইজেশনের পরে XClX-trisubstituted pyridines উৎপাদনের জন্য সাইক্লোডহাইড্রেশনকে অতিক্রম করে।

একটি Bohlmann-Rahtz প্রক্রিয়া মাধ্যমে Pyridine সংশ্লেষণ

এই প্রক্রিয়াটি জনপ্রিয় হান্টজস্ক ডিহাইড্রোডিপিরিন সিন্থেসিসের সাথে সম্পর্কিতসিটি ইনউত্পাদিত enamine এবং enone প্রজাতি dihydropyridines উত্পাদন। যদিও বোহম্যান-রাহাতজ সিনথেসিস অত্যন্ত বহুমুখী, তবে সাইক্লোডহাইড্রেশনের জন্য মধ্যবর্তী এবং অবিশ্বাস্যভাবে উচ্চ তাপমাত্রার শুদ্ধি চ্যালেঞ্জগুলি যা তার ইউটিলিটি সীমিত করেছে। বেশিরভাগ চ্যালেঞ্জকেই পরাস্ত করা হয়েছে, যাতে বোহলমান-রাহাতজ সিনথেসিসকে আরও গুরুত্বপূর্ণ করে তোলে pyridines প্রজন্ম।

যদিও কোন যান্ত্রিক গবেষণা করা হয় নি, মধ্যবর্তীগুলি এইচ-এনএমআর দ্বারা চিহ্নিত করা যেতে পারে। এটি দেখায় যে প্রথম মাইকেল সংযোজন এবং নিম্নলিখিত প্রোটন স্থানান্তর প্রধান পণ্যটি 2 হতে পারেZ-4E-হেটাপডিয়ান-এক্সএএনএএনএক্স -এক্স-যা কলাম ক্রোমাটোগ্রাফির মাধ্যমে বের করা হয় এবং শুদ্ধ করে।

অবিশ্বাস্যভাবে উচ্চ cyclodehydration তাপমাত্রা এইভাবে সহজতর প্রয়োজন হয় Z/E heteroannelation জন্য একটি পূর্বশর্ত যা isomerizations।

বেশ কয়েকটি পদ্ধতি যা এক চতুর্দিকে প্রক্রিয়ায় টেট্রা এবং ট্রিসবস্টিটেড পাইরিডিসের সংশ্লেষণের অনুমতি দেয়, সম্প্রতি এটি তৈরি করা হয়েছে। ব্যাগিনোকে একটি স্তরভিত্তিক ব্যবহার করার পরিবর্তে, বাগ্লি কম অস্থায়ী এবং অমূল্য 4- (trimethylsilyl) কিন্তু -3-yn-2-এক রূপান্তর জন্য বিভিন্ন দ্রাবক পরীক্ষা। এটি প্রদর্শিত হয় যে শুধুমাত্র DMSO এবং EtOH আদর্শ দ্রাবক হয়। এটওএইচ পরিষ্কারভাবে পোলার এবং প্রবাল সলভেন্ট বনাম হিসাবে উপকারী। DMSO পোলার অট্রিক্স দ্রাবক হিসাবে। দুই সলভেন্টস মধ্যে, protodesilylation স্বতঃভাবে স্থান গ্রহণ। বাগলিও দেখিয়েছেন যে এসিড ক্যাটেলাইজেশনের ফলে নিম্ন তাপমাত্রায় সাইক্লোডহাইড্রেশন চলতে থাকে।

অ্যাসিড উত্তোলন এছাড়াও সংযোজন ছাড়াও বৃদ্ধি করে। একটি উচ্চ মাত্রার enamines প্রতিক্রিয়া ছিল ethyl ketones (5: 1) মধ্যে acetic অ্যাসিড এবং টলিউন মিশ্রণ চমত্কার উত্পাদন এক ধাপে functionalized পাইরিডিন সামর্থ্য।

ব্রেনস্টেড অ্যাসিড ক্যাটালেসিস সাফল্যের পর, রসায়নবিদ লেভিস এসিড অনুঘটকের ক্ষমতা পরীক্ষা করে। সর্বোত্তম শর্তগুলি ভোল্লিং টলিউনে ২0 মিলে% ইটারার্বিয়াম ট্রাইফ্লেট বা পনেরো মাইল% দস্তা ব্রোমাইড ব্যবহৃত হয়। যান্ত্রিক গবেষণা সম্পন্ন না হলেও, আমরা অনুমান করতে পারি যে অনুঘটক দ্বারা সমন্বয়টি সাইক্লোডহাইড্রেশন, মাইকেল সংযোজন এবং আইসোমারাইজেশনের পদক্ষেপগুলি গতি করে।

নিম্নসীমা অ্যাসিড সংবেদনশীল substrates সঙ্গে সীমিত সামঞ্জস্য। উদাহরণস্বরূপ, এনামাইনের এসিড-ক্যাটালাইজড ডিসকোজিশন সাইনো এবং হ'ল tertইলেক্ট্রন প্রত্যাহার গ্রুপ হিসাবে বাটিলেস্টার। আরেকটি হালকা বিকল্প হল অ্যাম্বার্লিস্ট-এক্সটিএক্সএক্স আয়নকে বিক্রি করে যা বিক্রি করে tert-butylesters।

যেহেতু এননামাইনগুলি সহজেই পাওয়া যায় না এবং প্রক্রিয়াটির সুবিধা বাড়ানোর জন্য, অ্যামিনো গ্রুপের উত্স হিসাবে অ্যামোনিয়াম অ্যাসেটেট ব্যবহার করে একটি 3- কম্পোনেন্ট প্রতিক্রিয়া গ্রহণ করা হয়। এই কার্যকর পদ্ধতিতে, এনামাইন উৎপন্ন হয় সিটি ইন যা alkynone উপস্থিত সঙ্গে প্রতিক্রিয়া।

প্রথম ট্রায়াল, ZnBr মধ্যে2 এবং ACOH দ্রাবক হিসাবে টলিউন সঙ্গে অতিরিক্ত অনুঘটক হিসাবে প্রয়োগ করা হয়। যাইহোক, এটি থেকে দেখা গেছে যে এসিড-সংবেদনশীল উপসর্গগুলি দ্রাবক হিসাবে ইটওএইচ সহ একটি হালকা পরিবেশে প্রতিক্রিয়া জানায়।

চিব্বিববিন সিনথেসিস

CHICHIBBIN পাইরেডিন সংশ্লেষণ প্রথম 1924 মধ্যে রিপোর্ট করা এবং রাসায়নিক শিল্পে এখনও একটি বড় আবেদন। এটি একটি রিং গঠনের প্রতিক্রিয়া, যা অ্যালডিহাইডস, কেটোন, α, β-unsaturated কার্বনল যৌগগুলির সংশ্লেষণ প্রতিক্রিয়া অন্তর্ভুক্ত করে। তাছাড়া, প্রতিক্রিয়া সামগ্রিক ফর্ম বিশুদ্ধ ammonia বা তার ডেরিভেটিভস উপরে পণ্য কোন সমন্বয় অন্তর্ভুক্ত হতে পারে।

গঠন Pyridine

ফর্মালডিহাইড এবং এসিটিডডিহাইডের ঘনত্ব

ফরমালডিহাইড এবং এসিটিলডিহাইড মূলত অসম্পূর্ণযুক্ত পাইরিডিনের উৎস। অন্তত, তারা সাশ্রয়ী মূল্যের এবং বেশ প্রবেশযোগ্য।

  1. প্রথম ধাপে নরওয়েজেল ঘনত্বের মাধ্যমে ফর্মালডিহাইড এবং এসিটিলডিহাইড থেকে অ্যাক্রোলিন গঠন করা হয়।
  2. শেষ পণ্য acetyaldehyde এবং অ্যামোনিয়া সঙ্গে acrolein থেকে ঘনীভূত হয়, dihydropyridine গঠন।
  3. চূড়ান্ত প্রক্রিয়া হল পিরিডিন উৎপাদনের জন্য একটি কঠিন-রাষ্ট্রীয় অনুঘটকের সাথে একটি জারণ প্রতিক্রিয়া।
  4. উপরোক্ত প্রতিক্রিয়া 400-450 তাপমাত্রা পরিসীমা সঙ্গে একটি গ্যাস পর্যায়ে সঞ্চালিত হয় ° C। গঠিত যৌগ পাইরিডিন, পিকোলিন বা সহজ মেথাইলেটেড পাইরিডিন এবং লুতিডাইন গঠিত। যাইহোক, রচনাটি ব্যবহারে অনুঘটকের বিষয় এবং কিছু কিছু ক্ষেত্রে, এটি প্রস্তুতকারকের চাহিদার সাথে পরিবর্তিত হয়। সাধারণত, অনুঘটক একটি সংক্রমণ ধাতু লবণ হয়। সর্বাধিক প্রচলিত ম্যাগনেস (২) ফ্লোরাইড বা ক্যাডমিয়াম (২) ফ্লোরাইড, যদিও থ্যালিয়াম এবং কোবাল্ট যৌগ বিকল্প হতে পারে।
  5. একটি multistage প্রক্রিয়া মধ্যে বাই-পণ্য থেকে পাইরিডিন উদ্ধার করা হয়। চিজিববিনিন পাইরিডিন সংশ্লেষণের প্রধান সীমাটি তার নিম্ন ফলন, শেষ পণ্য 20% সম্পর্কে অনুবাদ। এই কারণে, এই সংমিশ্রনের অসংগঠিত ফর্মগুলি কম প্রচলিত।

বেননিমেন সাইক্লাইজেশন

বেননিমান সাইক্লাইজেশন হচ্ছে টাইটারটি অ্যাসিটাইলিন অণুর দুটি অংশ এবং নাইট্রিলে একটি অংশের সমন্বয়ে গঠিত। প্রকৃতপক্ষে, প্রক্রিয়া পুনর্বিবেচনা করা সংশ্লেষণের একটি পরিবর্তন।

উচ্চতা তাপমাত্রা এবং চাপের মাধ্যমে অথবা ছবির দ্বারা অনুপ্রাণিত সাইক্লিডডিশনের মাধ্যমে তাপমাত্রাটি সহজে প্রক্রিয়া করে। আলো দ্বারা সক্রিয় করা হলে, বোনাম্যানের সাইক্লায়নের জন্য CoCP প্রয়োজন2 (সাইক্লোপেন্ট্যাডিয়াইল, 1,5-cyclooctadiene) একটি অনুঘটক হিসাবে কাজ।

এই পদ্ধতি ব্যবহৃত যৌগিক উপর নির্ভর করে পাইরিডিন ডেরিভেটিভস একটি শৃঙ্খল উত্পাদন করতে পারেন। উদাহরণস্বরূপ, এসেটোনিট্রিলে 2-Methylpyridine উত্পন্ন করবে, যা ডাইলেকাইলাইটি পাইরিডিন গঠন করতে পারে।

অন্যান্য পদ্ধতি

Kröhnke pyridine সংশ্লেষণ

এই পদ্ধতি একটি reagent হিসাবে pyridine ব্যবহার করে, যদিও এটি শেষ পণ্য অন্তর্ভুক্ত করা হবে না। বিপরীতে, প্রতিক্রিয়া প্রতিস্থাপিত পাইরিডিনস উৎপন্ন করবে।

Α-bromoesters সঙ্গে প্রতিক্রিয়া যখন, pyridine প্রতিস্থাপিত pyridine এবং pyridium bromide গঠন অসম্পৃক্ত carbonyls সঙ্গে একটি মাইকেল মত প্রতিক্রিয়া সহ্য করা হবে। প্রতিক্রিয়াটি 20-100 ডিগ্রী তাপমাত্রার অবস্থার মধ্যে অ্যামোনিয়া এসেটেটের সাথে চিকিত্সা করা হয়।

সিমিয়শিয়ান-ডেনস্টেড পুনর্বিন্যাস

এটি পিরোলোয়ের রিং-বিস্তারকে ডাইক্লোকারার্কিন তৈরি করে 3-chloropyridine গঠন করে।

Gattermann- স্কিটা সংশ্লেষণ

এই প্রতিক্রিয়ায়, ম্যালোনেট এস্টার নল বেসের উপস্থিতিতে ডাইক্লোরোমিথাইলামাইনের সাথে প্রতিক্রিয়া জানায়।

বোগের পাইরিডিন সংশ্লেষণ

এর প্রতিক্রিয়া pyridines

পাইরেডির জন্য তাদের ইলেকট্রনিক কাঠামো থেকে নিম্নলিখিত প্রতিক্রিয়াগুলি ভবিষ্যদ্বাণী করা যায়:

  1. হিটোয়টম পাইরিডিনকে স্বাভাবিক ইলেক্ট্রফিলিক সুগন্ধযুক্ত প্রতিস্থাপনের প্রতিক্রিয়াগুলির জন্য খুব অকেসক্রিয় করে তোলে। বিপরীতক্রমে, পাইরিডিন্স নিউক্লিওলফিলিক আক্রমণের আশঙ্কাজনক। Pyridines বেনজিনের তুলনায় আরো তাত্ক্ষণিকভাবে তেজস্ক্রিয় পদার্থের প্রতিক্রিয়া (SEAr) আরো অনিচ্ছাকৃতভাবে কিন্তু নিউক্লিওলফিলিক প্রতিস্থাপন (SNAr) প্রবাহিত করে।
  2. ইলেক্ট্রোফিলিক প্রতিষেধক বিশেষ করে নাটোম এবং বিসি-পরমাণুতে আক্রমণ করে, যখন নিউক্লিওফিলিক রেজেন্টগুলি এ-এবং সিসি-পরমাণুগুলিকে পছন্দ করে।

নাইট্রোজেন এ Electrophilic সংযোজন

রিং নাইট্রোজেন, যেমন প্রোটনেশন এবং চতুর্থাংশকরণের মত একক জোড়া ইলেক্ট্রন ব্যবহার করে বন্ড গঠনের সাথে সম্পর্কযুক্ত প্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যে, পাইরিডিন শুধু তৃণক্ষেত্রীয় আলিফ্যাট বা সুগন্ধযুক্ত আমিনের মতো আচরণ করে।

যখন একটি পাইরিডিন একটি বেস বা একটি নিউক্লিওফিল হিসাবে প্রতিক্রিয়া দেয়, তখন এটি একটি পাইরিডিনিয়াম কেশ গঠন করে যার মধ্যে সুগন্ধী sextet থাকে এবং নাইট্রোজেন একটি প্রথাগত ইতিবাচক চার্জ পায়।

নাইট্রোজেন এ প্রোটনেশন

Pyridines crystalline ফর্ম, প্রায়শই হাইড্রোস্কোপিক, সবচেয়ে প্রোটিন অ্যাসিড সঙ্গে লবণ।

নাইট্রোজেন এ নাইট্রোজেন

এই nitronium লবণ, যেমন nitronium tetrafluoroborate হিসাবে pyridines প্রতিক্রিয়া দ্বারা সহজেই দেখা দেয়। যেমন নাইট্রিক এসিড হিসাবে প্রোটেক্টেড নাইট্রেটিং এজেন্ট, বিশেষত এন-প্রোটনেশনে নেতৃত্ব দেয়।

নাইট্রোজেন এ Acylation

অ্যাসিড ক্লোরাইড এবং আরিলেলসফোনিক অ্যাসিড দ্রবণে 1-acyl- এবং 1- আরিলস্লোফোনলিপিরিনিয়াম সল্ট উৎপাদনে পাইরিডিনের সাথে দ্রুত প্রতিক্রিয়া দেখায়।

অ্যালকিল হ্যালাইন্ডস এবং সিলফেটগুলি প্যারডিইন্ডিসের সাথে প্রতিক্রিয়াশীল করে ক্যাপটারিনেরি প্যারডিন্যিয়াম লবণ দেয়।

নিউক্লিওলেফিকাল অবজেক্টস

বেনজিনের বিপরীতে, বহু নিউক্লিওফিলিক প্রতিস্থাপনগুলি পিউরিডিন দ্বারা কার্যকরী ও কার্যকরীভাবে চলতে পারে। কারণ কার্বন পরমাণুর রিংয়ের সামান্য কম ইলেক্ট্রন ঘনত্ব আছে। এই প্রতিক্রিয়াগুলি একটি হাইড্রাইড আয়ন এবং বর্জন-বর্ধন অপসারণের সাথে প্রতিস্থাপনের একটি মধ্যবর্তী আরিন কনফিগারেশন প্রাপ্ত এবং সাধারণত 2- অথবা 4- অবস্থানের জন্য অবিরত অন্তর্ভুক্ত।

শুধুমাত্র Pyridine বিভিন্ন nucleophilic প্রতিস্থাপন গঠন না হতে পারে। যাইহোক, ব্রোমাইন, সালফোনিক অ্যাসিড টুকরা, ক্লোরিন এবং ফ্লোরাইন দিয়ে পাইরিডিনের পরিবর্তনের কারণে একটি ছাড়িয়ে যাওয়া গ্রুপ হতে পারে। অগ্ন্যুৎপাতের সর্বোৎকৃষ্ট অংশ থেকে অর্গানোলিডিয়াম যৌগ গঠন করা যেতে পারে। উচ্চ চাপে, নিউক্লিওফিলিক অ্যালকোক্সাইড, থিওলিয়েটস, আমিনস এবং এমোনিয়া যৌগগুলির সাথে প্রতিক্রিয়া করতে পারে।

কয়েক heterocyclic হাইড্রাইড আয়ন যেমন একটি দরিদ্র থাকার গ্রুপ ব্যবহার করে প্রতিক্রিয়া ঘটতে পারে। XVIXX- অবস্থানের Pyridine ডেরিভেটিভস Chichibabin প্রতিক্রিয়া মাধ্যমে পাওয়া যাবে। সোডিয়াম অ্যামাইড নিউক্লিওলেফিল হিসাবে ব্যবহার করা হয় যখন 2-aminopyridine অর্জন চালিয়ে যেতে পারে। অ্যামিনো গ্রুপের প্রোটন হাইড্রাইড আয়ন দিয়ে একত্রিত হলে হাইড্রোজেন অণু গঠিত হয়।

বেনজিনের অনুরূপ, pyridines মধ্যস্থতাকারী যেমন হেটারিওরিনে পাইড্রিনের নিউক্লিওফিলিক প্রতিস্থাপনের মাধ্যমে প্রাপ্ত করা যেতে পারে। সোডিয়াম এবং পটাসিয়াম টিার্ট-বাটক্সাইডের মতো শক্ত ক্ষারীয় ব্যবহারগুলি গ্রুপ ছেড়ে যাওয়ার অধিকার ব্যবহার করার সময় পাইরিডিন ডেরাইভেটিভগুলি পরিত্রাণ পেতে সহায়তা করতে পারে। ট্রিপল বন্ডের নিউক্লিওফিলের প্রবর্তনের পরে, এটি সিলেক্টবিটি কমায় এবং দুটি সম্ভাব্য মিশ্রণ রয়েছে এমন মিশ্রণ গঠনের দিকে পরিচালিত করে।

ইলেক্ট্রফিলিক পদার্থসমূহ

বেশ কয়েকটি পাইরিডিন ইলেক্ট্রফিলিক প্রতিস্থাপনগুলি কিছুটা অবধি চলতে পারে বা সম্পূর্ণরূপে চালিয়ে যেতে পারে না। অন্য দিকে, ইলেক্ট্রন-দানের কার্যকারিতার মাধ্যমে হিটোয়ারাম্যাটিক উপাদানটি প্রেরণ করা যায়। ফ্রীডেল-কারুশিল্প আলকাইলেসেশন (এসিলেশন) হল অ্যালকাইলেশন এবং এসিলেশনগুলির একটি উদাহরণ। এটি নাইট্রোজেন পরমাণুর সংযোজন হওয়ার ফলে এটির পাইরিডিনের সম্মুখীন হতে ব্যর্থ হয়। প্রতিস্থাপন প্রধানত তিনটি অবস্থানে ঘটেছে যা ইলেক্ট্রন-সমৃদ্ধ কার্বন পরমাণুগুলির মধ্যে একটি যা ইলেক্ট্রফিলিক সংযোজনের জন্য প্রযোজ্য।

পিরিডিন এন-অক্সাইড গঠন

ইলেক্ট্রফিলিক প্রতিস্থাপনের ফলে প্রতিকূল σ জটিল জোরালো প্রতিক্রিয়ার কারণে 2- অথবা 4- তে পেরিডিনের অবস্থার পরিবর্তন হতে পারে। যাইহোক, পাইরিডিন এন অক্সাইডের উপর ইলেক্ট্রফিলিক প্রতিস্থাপন করার সময় পরীক্ষামূলক পদ্ধতি ব্যবহার করা যেতে পারে। এটি পরে নাইট্রোজেন পরমাণু ডায়োজেকনেশন দ্বারা অনুসরণ করা হয়। অতএব, অক্সিজেন প্রবর্তন নাইট্রোজেনের ঘনত্ব কমিয়ে এবং 2- অবস্থান এবং 4- অবস্থান কারবনে প্রতিস্থাপন উন্নত বলা হয়।

দালাল সালফার বা ত্রিভুজ ফসফরাস যৌগগুলি সহজেই অক্সিডাইজড বলে পরিচিত, তাই প্রধানত অক্সিজেন পরমাণু অপসারণ করা হয়। ত্রিফিনিফফফফফের অক্সাইড একটি যৌগ যা ত্রিফেনফফফফফিন অ্যান্টিঅক্সিডেশনের পরে গঠিত হয়। এটি অন্য একটি উপাদান যা অন্য একটি উপাদান থেকে অক্সিজেন পরমাণু পরিত্রাণ পেতে ব্যবহার করা যেতে পারে। নীচের তথ্য pyridine সঙ্গে প্রতিক্রিয়া কিভাবে সাধারণ ইলেক্ট্রফিলিক প্রতিস্থাপন কিভাবে বর্ণনা।

সরাসরি pyridine nitration কিছু কঠোর অবস্থার দাবি, এবং এটি সাধারণত সামান্য উত্পাদন হয়। সোডিয়ামের উপস্থিতিতে পাইরিডিনের সাথে ডাইনাইট্রোজেন প্যান্টক্সাইডের প্রতিক্রিয়া 3-nitropyridine গঠনের ফলে হতে পারে। নাইট্রোজেন Tetrafluoroborate (NO2BF4) নাইট্রোজেন পরমাণু স্টারিক্যাল এবং ইলেক্ট্রনিকভাবে বাছাই করে পাইরিডিনের ডেরিভেটিভগুলি পাওয়া যায়। 6-dibrrome pyridine এর দুটি যৌগ সংশ্লেষণ ব্রোমাইন পরমাণুগুলি অপসারণ করার পরে 3-nitropyridine গঠনের ফলে হতে পারে।

সরাসরি নাইট্রেশন প্যারডিইন সরাসরি sulfonation তুলনায় আরো আরামদায়ক বলে মনে করা হয়। 320 ডিগ্রি সেলসিয়াসে পাইরিডিনের উষ্ণতাটি একই তাপমাত্রায় উষ্ণ সালফিউরিক এসিডের তুলনায় পাইরিডিন-এক্সএক্সএক্স-সলফোনিক এসিড দ্রুততর হতে পারে। নাইট্রোজেন পরমাণুতে সালফার উপাদান যোগ করার জন্য পারমাণবিক (২) সালফেটের উপস্থিতিতে SO3 গ্রুপকে প্রতিক্রিয়া প্রদান করা যেতে পারে যা একটি অনুঘটক হিসেবে কাজ করে।

সরাসরি chlorination এবং bromination ভাল নাট্রেশন এবং sulfonation ভিন্নতা অব্যাহত রাখতে পারেন। 3-bromopyridine পিউরিডিনের সাথে 130 ডিগ্রি সেলস এ সালফিউরিক এসিলে আণবিক ব্রোমাইনের প্রতিক্রিয়ার মাধ্যমে পাওয়া যায়। ক্লোরিনেশনের পর, এক্সজক্স-ক্লোরোপিরিডিনের ফলাফল অ্যালুমিনিয়াম ক্লোরাইডের উপস্থিতিতে কম হতে পারে যা 3 ডিগ্রি সেন্টারে একটি অনুঘটক হিসেবে কাজ করে। হ্যালোজেন এবং প্যালাডিয়াম (II) সরাসরি প্রতিক্রিয়া 100-bromopyridine এবং 2-chloropyridine উভয়ই হতে পারে।

Pyridine এর অ্যাপ্লিকেশন

রাসায়নিক কারখানাগুলির জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ কাঁচামালগুলির মধ্যে একটি হল পাইডিন। 1989 এ, বিশ্বব্যাপী পাইডিনের মোট উৎপাদন 26K টন ছিল। 1999 হিসাবে, 11 বৃহত্তম পিরডিন উত্পাদনের সাইটগুলির মধ্যে 25 ইউরোপে অবস্থিত ছিল। প্রধান পাইরেডিন প্রযোজকগুলির মধ্যে কয়ি কেমিক্যাল, ইম্পেরিয়াল কেমিক্যাল ইন্ডাস্ট্রিজ এবং ইভোনিক ইন্ডাস্ট্রিজ রয়েছে।

প্রারম্ভিক 2000- তে, পাইরিডিন উৎপাদন একটি উচ্চ মার্জিন দ্বারা বৃদ্ধি পেয়েছে। উদাহরণস্বরূপ, মূল ভূখন্ড চীন শুধুমাত্র 30,000 টন একটি বার্ষিক উত্পাদন ক্ষমতা আঘাত। আজ, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র ও চীন মধ্যে যৌথ উদ্যোগ বিশ্বের সর্বোচ্চ পাইরিডিন উত্পাদন ফলাফল।

পেস্টিসাইডস

Pyridine প্রধানত দুটি herbicides রেখাচিত্র এবং paraquat একটি অগ্রদূত হিসাবে ব্যবহৃত হয়। পিরথিওথন ভিত্তিক ফুসফুসের প্রস্তুতির জন্য, পাইরিডিনটি মৌলিক যৌগ হিসাবে ব্যবহার করা হয়।

Zincke এবং pyridine মধ্যে প্রতিক্রিয়া দুটি যৌগ উৎপাদনে ফলাফল - laurylpyridinium এবং cetylpyridinium তাদের এন্টিসেপটিক বৈশিষ্ট্যগুলির কারণে, দুটি যৌগ ডেন্টাল ও মৌখিক যত্ন পণ্যগুলিতে যোগ করা হয়।

একটি আলকাইটিং এজেন্ট দ্বারা পিরিডিন ফলাফলের জন্য এন-অ্যালকাইলেপরিডিনিয়াম সল্টের ফলাফল, cetylpyridinium ক্লোরাইড হচ্ছে একটি উদাহরণ।

পারাকাত সিনথেসিস

দ্রাবক

আরেকটি অ্যাপ্লিকেশন যার মধ্যে পাইরিডিন ব্যবহার করা হয় নিভেনাগেল কনডেন্সেশনে, যার মধ্যে এটি একটি কম প্রতিক্রিয়াশীল, পোলার এবং মৌলিক দ্রাবক হিসাবে ব্যবহৃত হয়। Pyridine dehalogenation জন্য বিশেষভাবে আদর্শ, যেখানে এটি ক্ষতিকর প্রতিক্রিয়া ভিত্তি হিসাবে কাজ করে যখন হাইড্রোজেন হ্যালাইড প্যারডিডিনিয়াম লবণ ফর্ম গঠন bonding।

এসিলেসেশন এবং এস্ট্রিপশনগুলিতে, পাইরিডিন অ্যানাইড্রাইড বা কার্বক্সিলিক অ্যাসিড হ্যালাইডগুলি সক্রিয় করে। এই প্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যে আরও বেশি সক্রিয় রয়েছে 4- (1-pyrrolidinyl) পাইরিডিন এবং 4- ডাইমিথাইলামিনোমিবিলিটি (DMAP), যা পাইরিডিন ডেরিভেটিভস। ঘন ঘন প্রতিক্রিয়া, Pyridine সাধারণত একটি বেস হিসাবে প্রয়োগ করা হয়।

পাইরিডিনের সঙ্গে নির্মূল প্রতিক্রিয়া মাধ্যমে পাইরিডিনিয়াম গঠন

টেক্সটাইল শিল্পে পাইরিডিন অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ কাঁচামাল। রাবার ও রান্নার উৎপাদনে দ্রাবক হিসেবে প্রয়োগ করা ছাড়াও, তুলাটির নেটওয়ার্ক ক্ষমতা উন্নত করার জন্য এটি ব্যবহার করা হয়।

মার্কিন খাদ্য ও ঔষধ প্রশাসন খাদ্যে স্বাদ দেবার জন্য খাবারে ক্ষুদ্র পরিমাণে পাইরিডিন যোগ করার অনুমোদন দেয়।

সমাধানগুলির মধ্যে, পাইডিনের সনাক্তকরণ থ্রেশহোল্ড প্রায় 1-3 mmol·L-1 (79-237 মিগ · এল-1)। একটি বেস হচ্ছে, pyridine একটি কার্ল ফিশার reagent হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে। তবে, ইমিডেজোল সাধারণত পাইরিডিনের পরিবর্তে ব্যবহৃত হয় কারণ এটি (ইমিডেজোল) একটি সুন্দর গন্ধ রয়েছে।

পিপারিডিনের প্রিক্সর

উচ্চ তাপমাত্রায় পাইথেরিন হাইড্রোজেনাইটিস রথেনিয়াম, কোবাল্ট, অথবা নিকেল-ভিত্তিক অনুঘটকের সাথে পিপারডিডিন উৎপন্ন করে। এটি একটি অত্যাবশ্যক নাইট্রোজেন হিটটোসিলেল যা একটি অত্যাবশ্যক সিন্থেটিক বিল্ডিং ব্লক।

Pyridine উপর ভিত্তি করে বিশিষ্টতা Reagents

1975- তে, উইলিয়াম Suggs এবং জেমস কোরে পাইরিডিনিয়াম ক্লোরোওম্যাটম তৈরি করে। এটি অ্যালডিহাইডে কেটোন এবং প্রাথমিক অ্যালকোহলগুলিতে সেকেন্ডারি অ্যালকোহল অক্সিডাইজ করতে প্রয়োগ করা হয়। পাইরিডিনিয়াম ক্লোরোোটম্যাট প্রথাগতভাবে প্রাপ্ত হয় যখন পাইরিডিন সন্নিবিষ্ট হাইড্রোক্লোরিক এবং ক্রোমিক অ্যাসিডের সমাধান যুক্ত হয়।

C5H5এন + এইচসিএল + ক্রো3 → [সি5H5NH,] [ক্রো3cl]

ক্রোমেল ক্লোরাইড (ক্রো2Cl2) কার্সিনোজেনিক হচ্ছে, একটি বিকল্প রুট চাওয়া হতে পারে। তাদের মধ্যে একজন ক্রোমিয়াম (6) অক্সাইড চিকিত্সা করার জন্য পাইরিডিনিয়াম ক্লোরাইড ব্যবহার করতে হয়।

[C5H5NH+] যোগাযোগ Cl- + ক্রো3 → [সি5H5NH,] [ক্রো3cl]

সার্রেট রেজেন্ট (পাইরেডিনের পাইরেডিন হেটারোসাইকল সহ ক্রোমিয়াম (VI) অক্সাইডের জটিল), পাইরিডিনিয়াম ক্লোরোক্রোমেট (পিসিিসি), কর্নফর্থ রিজেন্ট (পাইরিডিনিয়াম ডাইক্রোমেট, পিডিসি), এবং কলিন্স রেজেন্ট (ক্রোমিয়াম (VI) অক্সাইডের জটিল ডাইক্লোরোমিথেনে হেটারোসাইকল) তুলনীয় ক্রোমিয়াম-পাইডিডাইন যৌগ। তারা অক্সিডেশন জন্য প্রয়োগ করা হয়, যেমন কেটোন যাও মাধ্যমিক এবং প্রাথমিক অ্যালকোহল রূপান্তর।

Sarret এবং কলিন্স reagents প্রস্তুত করা না শুধুমাত্র চতুর, কিন্তু তারা হয় বিপজ্জনক। তারা হিম্রোস্কোপিক এবং প্রস্তুতি প্রক্রিয়া চলাকালীন সময়ে জ্বলন্ত প্রবণতা দেখা দেয়। ফলস্বরূপ, PDC এবং PCC ব্যবহার করার সুপারিশ করা হয়েছিল। দুটি reagents হঠাৎ 70s এবং 80s মধ্যে ব্যবহার করা হয়, তারা কমপক্ষে তাদের বিষাক্ততা এবং নিশ্চিত carcinogenicity কারণে বর্তমানে ব্যবহৃত হয়।

ক্র্যাবট্রি এর অনুঘটকের গঠন

সমন্বয় রসায়ন মধ্যে, pyridine ব্যাপকভাবে একটি ligand হিসাবে ব্যবহৃত হয়। এটি ডেরিভেটিভ, এর ডেরিভেটিভ 2,2-Bipyridine, একটি একক বন্ড দ্বারা সংযুক্ত 2 পাইরিডিন অণু দ্বারা গঠিত, এবং টেরপিরিডিন, একসঙ্গে সংযুক্ত 3 পাইরিডিন রিংগুলির একটি অণু।

একটি শক্তিশালী লিউইস বেস একটি পাইরিডিন ligand জন্য প্রতিস্থাপন হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে যে একটি ধাতু জটিল অংশ। উদাহরণস্বরূপ, কারবট্রি এর অনুঘটক ব্যবহার করে পলিমারাইজেশন এবং হাইড্রোজেনেশন প্রতিক্রিয়াগুলির উত্তরণে এই চরিত্রটি ব্যবহার করা হয়। প্রতিক্রিয়া সময় প্রতিস্থাপিত যা pyridine Lingard তার সমাপ্তির পরে পুনর্বহাল করা হয়।

তথ্যসূত্র

জৈব রসায়ন নামকরণ: আইইউপিএসি সুপারিশ এবং পছন্দের নাম 2013 (নীল বই)। ক্যামব্রিজ: রয়্যাল সোসাইটি অব রসায়ন। 2014। পি। 141।

অ্যান্ডারসন, টি। (1851)। "ইউবার ডেড প্রোটিয়ে ডের ট্রকেনেন ডেস্টিলেশন থিয়েইশার ম্যাটেরিয়ান" [পশু জলের শুকিয়ে যাওয়া পণ্যের পণ্যগুলিতে]। অনালেন ডের কেমি ও ফার্মাসি. 80: 44

শেরম্যান, এআর (2004)। "Pyridine"। পকেটে, এল। জৈব সংশ্লেষণ জন্য Reagents এর এনসাইক্লোপিডিয়া. ই-ইআরওএস (এনসাইক্লোপিডিয়া অফ রিজেন্টস ফর ওগ্রিকাল সিনথেসিস)। নিউ ইয়র্ক: জে। উইলি অ্যান্ড সন্স।

বেহর, এ। (2008)। অ্যানুয়েডট হোমোজেন ক্যাটালিজ। Weinheim: উইলি-VCH। পি। 722।